Tecknen bildar bro till talet
Relaterat
Tecken och tal. Alexandra Gozon tecknar med Linnea Steje tre år. –Det krävs avancerad motorik för att producera tal, det tänker inte vi på som har det. Här använder vi de dövas tecken, men vi tecknar till det talade språket, inte som de döva som tecknar ett eget språk, säger Rigmor Boström, ledare på lägret för familjer med barn som har Down syndrom.Fotograf: Foto: Ronny B Nilsson
Rigmor Boström
Fakta
Downs syndrom
Det föds omkring 120 barn med Downs syndrom i Sverige varje år. Det motsvarar ett barn på 800 födslar.
Personer med Downs syndrom föds med en extra kromosom som påverkar framförallt hjärnans utveckling. Det gör att en rad andra organ och system i kroppen påverkas. Vanliga medicinska åkommor är hjärtfel, infektionskänslighet, synfel och hörselnedsättning.
Hjärnans utveckling sätter en biologisk gräns för vad som är möjligt för en person att prestera, men det är inte alltid denna gräns som utgör det största hindret för personer med Downs syndrom. Brist på träning, till exempel i kommunikation, upplevelser och erfarenheter kan utgöra hinder.
Information: Föreningen för barn, unga och vuxna med utvecklingsstörning, fub.se och Svenska Downföreningen, svenskadownforeningen.se
Det är den vita dagen och ledarna har vita tröjor på sig där det står onsdag. För det handlar om att länka allting samman, färger, bilder, tankar, tecken, ord. Varje dag har en egen färg, då blir de lättare att minnas.
Nu är det sångstund. Barn, föräldrar och ledare har satt sig i en cirkel. Imse vimse spindel ljuder ur högtalarna. Linnea Steje lutar sig nära ledaren Alexandra Gozon när hon tecknar den lilla imse vimse spindeln som klättrar upp för tråden.
– Det är hennes favoritsång, berättar Linneas mamma Jessica Steje.
Klickade
I mitten av cirkeln dansar Imanuel Mclean, han är med sina tre år ett av de äldre barnen med downs syndrom på lägret. Med sin mamma kommunicerar han mest med teckenspråk.
– Vi har inte hållit på med det så länge, men det klickade en dag när vi provade det hemma och jag såg att det fungerade, säger Imanuels mamma Semret Mclean.
Astrid Rothman är bara sju månader gammal, hon har lite svårt att hänga med i teckningen. Men hon tittar uppmärksamt på pappa Erik Rothmans fingrar som bildar ord och mening.
– Vi har fått lära oss att vi ska ligga steget före, kan hon ett ord ska vi kunna två, säger Erik.
På lägret är det 16 barn med downs syndrom tillsammans med sina familjer. Rigmor Boström är en av initiativtagarna bakom lägret, till vardags arbetar hon som brevbärare i Ljungskile. Lägret anordnas genom Svensk downförening.
– Vi vill att de med downs syndrom ska kunna vara med i samhället, på dagis, skolan och på arbetsplatsen. Vi vill inte att det ska vara som förut att de separeras från övriga samhället.
Svårt hitta information
För 18 år sedan fick Rigmor sonen Kim som har downs syndrom.
– Då hade jag velat att det fanns ett sånt här läger, jag visste ingenting om vad det innebar att få ett barn som har downs och det var väldigt svårt att hitta information, säger hon.
Kim är i dag, tillsammans med en ledsagare, med och arbetar som ledare på lägret. Han har blivit en förebild för många av barnen.
Rigmor tycker att det är underbart att Kim har fått sommarjobb, men hon berättar att stora delar av samhället fortfarande är stängt för personer med downs syndrom. Hon är tveksam till ordet funktionshinder eftersom det inte är de som betecknas som funktionshindrade som utgör hindret. Begränsningarna som alla möter kommer i stället från samhället.
– Hindren och svårigheterna ska inte läggas på människan, det är hos omgivningen som hindren ligger. Vem som har svårigheter beror på hur samhället är konstruerat, om vi kom till en dövvärld är det vi som har svårigheterna, säger hon.
@bohuslaningen
facebook






























Senaste kommentarerna:
Skrivet 2 aug 2009 18:36 Lena på Katthult (Ej registrerad)
Du är fantastisk Rigmor! hälsningar från Lena på Katthult.